【佳学基因检测】阿巴卡韦超敏反应如何确诊?

疾病确诊导读：

阿巴卡韦超敏反应是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助助临床进行确诊。

阿巴卡韦超敏反应疾病介绍：

Abacavir是一种核苷逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染，并与其他药物一起作为高效抗逆转录病毒疗法的一部分。尽管阿巴卡韦耐受性一般良好，但约5-8％的患者在治疗的前6周内出现过敏反应（hypersensitivity reaction，HSR）。怀疑HSR需要立即停用阿巴卡韦。药物过敏后再次使用是禁忌的，因为可能会发生立即危及生命的反应。 HLA-B是主要组织相容性复合体基因家族的成员，至少有一个HLA-B * 57：01等位基因的患者在用阿巴卡韦治疗时可能发生HSR。 HLA-B等位基因状态对阿巴卡韦的药效学或药代动力学没有影响;它只影响HSR发生的可能性。临床药物遗传学实施协会（CPIC）在临床药理学和治疗学上发表了药物基因组学试验在阿巴卡韦给药方面的指导原则，并在PharmGKB网站上提供。

阿巴卡韦超敏反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阿巴卡韦超敏反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，阿巴卡韦超敏反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了阿巴卡韦超敏反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阿巴卡韦超敏反应，实现阿巴卡韦超敏反应遗传阻断的目的。

如何做阿巴卡韦超敏反应的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是阿巴卡韦超敏反应的发病原因，并持续研究阿巴卡韦超敏反应发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

立即咨询：点击此处。