【佳学基因检测】免疫缺陷13基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

免疫缺陷13是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

免疫缺陷13疾病介绍：

特发性CD4淋巴细胞减少症（ICL）是一种罕见的异质性综合征，特征为，不存在HIV感染或其他已知免疫缺陷疾病的情况下，CD4 T淋巴细胞计数的可重复性减少（少于300个细胞/微升或少于总T细胞的20％）。ICL易感染和恶性肿瘤（Gorska和Alam，2012总结）。临床特征：反复性中耳炎; 免疫缺陷; 反复性鼻窦炎。

免疫缺陷13基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为免疫缺陷13不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，免疫缺陷13发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了免疫缺陷13的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有免疫缺陷13，实现免疫缺陷13遗传阻断的目的。

免疫缺陷13的基因检测有什么用？

免疫缺陷13的基因解码比基因检测更正确。可以区分免疫缺陷13和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

立即咨询：点击此处。