【佳学基因检测】免疫缺陷15基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
免疫缺陷15是一种儿科疾病。佳学基因对免疫缺陷15的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行免疫缺陷15遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
免疫缺陷15疾病介绍：
免疫缺陷-15（IMD15）是一种常染色体隐性原发性免疫缺陷疾病，其特征是在婴儿期出现威胁生命的细菌，真菌和病毒感染并且无法生育。 实验室研究表明B细胞和T细胞数量相对较低或无丙种球蛋白血症。 然而，功能研究显示免疫细胞的分化和活化受损（Pannicke等，2013总结）。该病临床表征有：慢性腹泻；免疫缺陷；丙种球蛋白缺乏血症；呼吸道感染。
免疫缺陷15基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为免疫缺陷15不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，免疫缺陷15发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了免疫缺陷15的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有免疫缺陷15，实现免疫缺陷15遗传阻断的目的。
如何做免疫缺陷15的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是免疫缺陷15的发病原因，并持续研究免疫缺陷15发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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