【佳学基因检测】肤色浅基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

肤色浅是一种儿科疾病。佳学基因对肤色浅的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行肤色浅遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

肤色浅疾病介绍：

浅色皮肤是一种天然存在的人体皮肤颜色，其具有很少的真黑素色素沉着，并且已适应低紫外线辐射的环境。通过皮肤反射测量，轻度皮肤贼常见于欧洲和东北亚的原生种群中。皮肤色素沉着较浅的人通常被称为白人或公平的，尽管这些用法在一些国家被用来特指某些种族或群体时可能含糊不清。

肤色浅基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肤色浅不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肤色浅发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肤色浅的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肤色浅，实现肤色浅遗传阻断的目的。

肤色浅基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断肤色浅的遗传，需要通过肤色浅致病基因鉴定基因解码，找到导致病人肤色浅发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断肤色浅的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是肤色浅遗传阻断的基础是肤色浅的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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