【佳学基因检测】LIM域ONLY-1多态性基因检测在哪儿做？
基因检测导读：
LIM域ONLY-1多态性是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的LIM域ONLY-1多态性患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了LIM域ONLY-1多态性的基因解码，可以通过LIM域ONLY-1多态性基因检测及早发现和治疗。
LIM域ONLY-1多态性疾病介绍：
该基因座编码含有两个富含半胱氨酸LIM结构域但缺乏DNA结合结构域的转录调节因子。 LIM域可能在蛋白质相互作用中起作用; 因此编码的蛋白质可以通过竞争性结合特定的DNA结合转录因子来调节转录。 这个基因座的改变与急性淋巴细胞性T细胞白血病有关。 在该基因座和至少两个基因座（T细胞抗原受体基因的δ亚基和LIM结构域1基因）之间观察到染色体重排。 已经发现有剪接的转录物变体。 [由RefSeq提供，2012年7月]
LIM域ONLY-1多态性基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为LIM域ONLY-1多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，LIM域ONLY-1多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了LIM域ONLY-1多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有LIM域ONLY-1多态性，实现LIM域ONLY-1多态性遗传阻断的目的。
如何做LIM域ONLY-1多态性基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致LIM域ONLY-1多态性发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致LIM域ONLY-1多态性发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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