【佳学基因检测】系统性红斑狼疮9可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

系统性红斑狼疮9是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

系统性红斑狼疮9疾病介绍：

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后疾病可有效消失。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死（如狼疮肾炎），或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏（如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合，分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症），从而导致机体的多系统损害。本病男女之比为1∶7～。9，发病年龄以20～40岁贼多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。该病临床表征有：系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮9基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为系统性红斑狼疮9不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，系统性红斑狼疮9发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了系统性红斑狼疮9的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有系统性红斑狼疮9，实现系统性红斑狼疮9遗传阻断的目的。

系统性红斑狼疮9基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断系统性红斑狼疮9的遗传，需要通过系统性红斑狼疮9致病基因鉴定基因解码，找到导致病人系统性红斑狼疮9发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断系统性红斑狼疮9的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是系统性红斑狼疮9遗传阻断的基础是系统性红斑狼疮9的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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