【佳学基因检测】系统性红斑狼疮，10基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

系统性红斑狼疮，10是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

系统性红斑狼疮，10疾病介绍：

一种慢性，反复性，炎症性和经常发热的多系统性结缔组织病症，主要表现为皮肤，关节，肾脏和浆膜的累及。它的病因不明，但被认为代表了自身免疫系统调节机制的失败。这种疾病的特点是广泛的系统功能障碍，血沉升高和血液或骨髓中LE细胞的形成。系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后疾病可有效消失。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死（如狼疮肾炎），或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏（如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合，分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症），从而导致机体的多系统损害。本病男女之比为1∶7～。9，发病年龄以20～40岁贼多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。

系统性红斑狼疮，10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为系统性红斑狼疮，10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，系统性红斑狼疮，10发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了系统性红斑狼疮，10的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有系统性红斑狼疮，10，实现系统性红斑狼疮，10遗传阻断的目的。

如何做系统性红斑狼疮，10基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致系统性红斑狼疮，10发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致系统性红斑狼疮，10发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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