【佳学基因检测】白塞病（Behçet disease）基因解码、基因检测

【佳学基因检测】白塞病（Behçet disease）基因解码、基因检测

 

基因解码导读

白塞病是英文疾病名称Behçet disease的中文翻译，有的翻译为贝塞氏病，白赛氏病。因为是音译又写为贝赛氏病、白塞特病。又称之为恶性口疮、白塞综合征、白塞三联症、白塞氏综合征、恶性口疮、老丝路病、贝赫切特病。它是一种慢性全身性血管炎症性疾病。主要表现为反复性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害。也会影响血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等。

什么样的人应当做白塞病基因解码？

引起疼痛的口疮通常是贝塞特病的领先个症状。这些创伤性疮口可以发生在嘴唇、舌头、脸颊内侧、口腔顶部、喉咙和扁桃体。溃疡看起来像普通的溃疡，通常在一到两周内就会愈合。大约75%的贝塞特病患者会在生殖器上出现类似的溃疡。这些溃疡最常见于男性阴囊和女性阴唇。白塞病也会在皮肤上产生疼痛的肿块和溃疡。大多数患者会出现脓肿，类似痤疮。这些肿块可以发生在身体的任何地方。有时候会出现红色的嫩结节称为结节性红斑。这些结节通常发生在腿部，但也可能发生在手臂、面部和颈部。超过一半的白塞病患者会发生一种叫做葡萄膜炎的眼睛炎症。眼部疾病在年轻人中更为常见，对男性的影响比女性更大。葡萄膜炎会导致视力模糊、对光极度敏感产生畏光。在少数情况下，炎症也会导致眼睛疼痛和发红。如果没有根据基因解码结果进行针对病因的治疗，白塞病会导致失明。白塞氏病也会影响关节。每次发病时，会影响一个关节一次，发病时，关节变得肿胀和疼痛，然后会好转。一个不是经常发生但确实会发生的情况，白塞病也会影响大脑和脊髓（中枢神经系统）、胃肠道、大血管、心脏、肺和肾脏。影响中枢神经系统产生头痛、困惑、性格改变、记忆力减退、言语受损以及平衡和运动障碍。会导致胃、肠穿孔（肠穿孔），引起严重感染，并危及生命。贝塞特病的症状和体征通常在二三十岁时出现。不同的基因序列变化会使得这个病在不同的年龄出现。这也是基因解码的一个研究内容。有的患者症状较轻，仅限于口腔和生殖器上长疮。严重时会影响身体的各个部位，包括眼睛和重要器官。贝塞特病的特征通常在几个月或几年的时间里消失、反复，反反复生。在大多数患者中，与这种疾病征状会随着年龄的增长而改善。

白塞病的临床诊断检测？

 

五官检查，超声波检查，白赛病致病基因鉴定基因解码（由于基因检测的范围和位点的选择具有较大的不确定性，临床上一般不建议做基因检测）。

白塞病的其他名字

 

贝赫切特病	Adamantiades-Behcet disease
白塞病	Behcet disease
白塞综合征	Behcet syndrome
白塞三联症	Behcet triple symptom complex
白塞氏综合征	Behcet's syndrome
恶性口疮	malignant aphthosis
老丝路病	Old Silk Route disease
口-眼-生殖器三联征	triple symptom complex
白塞特病	Behcet disease

白塞病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因解码了可以引起白塞病的基因原因。引起白塞氏病的原因有很多，包括致病基因和环境因素。佳学基因发现，HLA-B基因的突变可以导致白塞病的发生。但是并不是这个基因上所有的突变都是致病的。明确基因突变的影响是基因解码的功能，这使得超越基因检测而具有更实际的应用价值 。HLA-B基因在人体内掌握一种在免疫反应中起重要作用的蛋白质。这个基因是是人类白细胞抗原（HLA）复合物基因家族的一部分。HLA复合物有助于免疫系统将人体自身物质质与外来病原体（如病毒和细菌）区分开。HLA-B基因有许多不同的正常的基因序列变化，正是这种变化，使得每个人的免疫系统都能对各种各样的外来蛋白作出反应。HLA-B基因HLA-B51的变异使白塞氏病的发病风险增加了约6倍。三分之一～三分之二的白塞氏氏病患者有HLA-B51变异，其他的病人具有其他基因的突变。

白塞病基因解码可以区分的疾病类别

• 皮肤红斑
• 胃穿孔
• 葡萄膜炎
• 反复性关节痛

基因解码可以分析的疾病种类

佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：http://www.jiaxuejiyin.com。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【佳学基因检测】老年性黄斑变性（Age-related macular degeneration）基因解码、基因检测
【基因解码项目】佳学基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
【佳学基因检测】伯纳德-苏利耶综合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解码、基因检测
【佳学基因检测】类马凡-颅缝合综合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解码、基因检测
【佳学基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测

白塞病的诊断与治疗

请致电4001601189，加入白塞病基因解码医生集团，为白塞病患者提供专业、有效的治疗。

• 上一篇：【佳学基因检测】毛母质瘤（Pilomatricoma）基因解码、基因检测
• 下一篇：【佳学基因检测】恶性高热（Malignant Hyperpyrexia）基因解码、基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印