【佳学基因检测】Costeff综合征(Costeff syndromee)基因解码、基因检测-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

Costeff综合征基因检测是对英文为Costeff syndrome的疾病进行的不同类型的基因检测的总称，该病又称为Costeff综合征,3-甲基戊二酸尿3型，3-甲基戊二酸尿Ⅲ型，常染色体隐性OPA3，常染色体隐性视神经萎缩3型，Costeff视神经萎缩综合征，婴儿视神经萎缩伴舞蹈病和痉挛性截瘫伊拉克犹太人视神经萎缩加，MGA III型，MGA3型，OPA3缺陷，视神经萎缩加综合征，Costeff综合征。该病是基因病，基因检测和基因解码在明确诊断中起重要作用。

Costeff综合征是一种以视力丧失，发育迟缓和运动问题为特征的遗传性疾病。视力丧失主要是由视神经的变性（萎缩）引起的，视神经将信息从眼睛传递到大脑。

Costeff综合征基因检测前的临床诊断？

{基因检测信息缺乏}

Costeff综合征基因检测的其他名字

3-methylglutaconic aciduria type 3	3-甲基戊二酸尿3型基因解码、基因检测
3-methylglutaconic aciduria type III	3-甲基戊二酸尿Ⅲ型基因解码、基因检测
autosomal recessive OPA3	常染色体隐性OPA3基因解码、基因检测
autosomal recessive optic atrophy 3	常染色体隐性视神经萎缩3型基因解码、基因检测
Costeff optic atrophy syndrome	Costeff视神经萎缩综合征基因解码、基因检测
infantile optic atrophy with chorea and spastic paraplegia	婴儿视神经萎缩伴舞蹈病和痉挛性截瘫基因解码、基因检测
Iraqi Jewish optic atrophy plus	伊拉克犹太人视神经萎缩加基因解码、基因检测
MGA, type III	MGA III型基因解码、基因检测
MGA3	MGA3型基因解码、基因检测
OPA3 defect	OPA3缺陷基因解码、基因检测
optic atrophy plus syndrome	视神经萎缩加综合征基因解码、基因检测
Costeff syndrome	Costeff综合征基因解码、基因检测