【佳学基因检测】维生素K依赖性凝血因子联合缺乏病1型基因诊断如何做？

基因诊断导读：维生素K依赖性凝血因子联合缺乏病1发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供...

【佳学基因检测】维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症2型分子诊断怎么做？

分子诊断导读：维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的...

【佳学基因检测】贪吃不怪你！最新研究：成年人肥胖可能源自幼年基因变异！

刚放完中秋小长假，阖家团圆的日子真好，不光有家人的陪伴，更重要的还有美食。你是不是也是“每逢佳节胖三斤”呢，毕竟吃饱了才有力气减肥！对了，今天小编就再为你的贪吃找个“借口...

【佳学基因检测】脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因解码、基因矫正

SMA是一种罕见遗传性神经肌肉疾病。神经肌肉疾病种类多，可以引起神经肌肉疾病发生的基因突变有很多。其中脊髓性肌萎缩症会导致患者出现进行性肌无力和肌萎缩，逐渐丧失运动能力，是一...