【佳学基因检测】如何做遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传是英文Thrombophilia, hereditary, due to protein C deficiency, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

杂合蛋白C缺乏的特征在于反复性静脉血栓形成。然而，许多患有杂合性疾病的成人可能无症状（Millar等，2000）。蛋白质C量减少的个体通常被称为具有I型缺乏症和具有正常量的功能缺陷蛋白质的个体具有II型缺乏症（Bertina等人，1984）。获得性蛋白质C缺乏症是临床上类似的疾病引起的通过开发针对蛋白质C的抗体，Clouse和Comp（1986）回顾了蛋白质C的结构和功能特性，并讨论了蛋白质C的遗传性和后天性缺陷。临床特征：眼睛异常;华法林引起的皮肤坏死;肺栓塞;浅表性血栓性静脉炎;脑静脉血栓形成;高凝状态。该病临床表征有：眼部异常；华法林相关性皮肤坏死；肺栓塞；浅表性血栓性静脉炎；脑静脉血栓形成；高凝状态。

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遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:176860。

如何做遗传性血栓形成由于蛋白C缺乏常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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