【佳学基因检测】怎么做由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成是英文Thrombophilia, hereditary, due to protein C deficiency, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成基因解码、基因检测？

由纯合子或复合杂合子PROC突变引起的常染色体隐性蛋白C缺乏症是一种血栓性疾病，可以表现出来严重的新生儿疾病或轻度晚期血栓形成倾向性疾病（Millar等，2000）。临床特征：常染色体隐性遗传;紫癜;肺栓塞;浅表性血栓性静脉炎;可变表现力;玻璃体出血;高凝状态。该病临床表征有：紫癜；肺栓塞；浅表性血栓性静脉炎；玻璃体出血；高凝状态。

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常染色体隐性遗传病

由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的数据库代码是omim_id:612304。

怎么做由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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