【佳学基因检测】应用基因检测评估nivolumab联合重组人内皮抑素治疗晚期非小细胞肺癌安全性和疗效

肿瘤中成药临床应用手册基因检测的评价性应用

根据肿瘤中成药临床应用手册基因检测的评价性应用，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Transl Lung Cancer Res》在第. 2022 Feb;11(2):201-212.期发表了一篇标题为《应用基因检测评估nivolumab联合重组人内皮抑素治疗晚期非小细胞肺癌安全性和疗效》的为回答科学问题而进行的科学研究文章。该基因领域的临床应用研究由Nadia Trivieri, Alberto Visioli, Gandino Mencarelli, Maria Grazia Cariglia, Laura Marongiu, Riccardo Pracella, Fabrizio Giani, Amata Amy Soriano, Chiara Barile, Laura Cajola, Massimiliano Copetti, Orazio Palumbo, Federico Legnani, Francesco DiMeco, Leonardo Gorgoglione, Angelo L Vescovi0, Elena Binda1完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 35280309和 doi: 10.21037/tlcr-22-49.

基因解码研究关键词：

抗血管生成、Endostar、免疫检查点抑制剂（ICIs）、nivolumab、非小细胞肺癌（NSCLC）。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Anti-angiogenesis, Endostar, immune checkpoint inhibitors (ICIs), nivolumab, non-small-cell lung cancer (NSCLC).

基因检测临床研究与应用结果介绍：

背景：免疫检查点抑制剂（ICI）加抗血管生成药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效证据仍然不足，因此我们研究了nivolumab加重组人（rh）-内皮抑素治疗此类患者的安全性和有效性。方法：入选晚期非小细胞肺癌中无上皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）靶向突变且对先前治疗无反应的患者。合格患者每2周接受一次nivolumab（3 mg/kg，静脉滴注，第1天），每4周接受一次rh内皮抑素（210 mg，持续静脉滴注168小时），直到疾病进展或停药。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括疾病控制率（DCR）、反应持续时间（DOR）、临床受益反应率（CBR）、无进展生存率（PFS）、总生存率（OS）和安全性。结果：共有34名患者接受了中位数为4个周期的治疗。总的来说，14名患者获得了证实的部分缓解（PR），ORR为41.2%[14/34；95%可信区间（CI）：23.7-58.6%]，DCR为64.7%（22/34；95%可信区间：47.8-81.6%），CBR为44.1%（95%可信区间：26.5-61.7%），DOR为6.9（95%可信区间：4.4-9.4）个月。中位随访时间为12.2（范围2.3-18.1）个月。中位PFS（mPFS）为6.8（95%CI:1.1-12.1）个月，中位OS（mOS）为17.1（95%CI:6.6-27.6）个月，12个月生存率为64.4%（95%CI:46.2-82.6%）。共有18例（18/34，52.9%）患者至少发生过一次治疗相关不良事件（TRAE），其中4例（4/34，11.8%）发生3级TRAE。结论：本研究新颖评估nivolumab联合rh-endostatin治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。鉴于其良好的疗效和安全性，这种组合在该患者群体中代表了一种有希望的治疗方案。

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