【佳学基因检测】主治医师疾病筛查C8G内容要点

基因检测的序列名称：

C8G

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

733

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

complement C8 gamma chain

中国数据库中基因全称：

补体C8γ链

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the lipocalin family. It is one of the three subunits that constitutes complement component 8 (C8), which is composed of a disulfide-linked C8 alpha-gamma heterodimer and a non-covalently associated C8 beta chain. C8 participates in the formation of the membrane attack complex (MAC) on bacterial cell membranes. While subunits alpha and beta play a role in complement-mediated bacterial killing, the gamma subunit is not required for the bactericidal activity. [provided by RefSeq, Jul 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于脂环蛋白家族。它是构成补体成分8（C8）的三个亚基之一，该补体成分由二硫键连接的C8α-γ异二聚体和非共价结合的C8β链组成。C8参与细菌细胞膜上的膜攻击复合物（MAC）的形成。虽然亚基α和β在补体介导的细菌杀伤中起作用，但γ亚基并不是杀菌活性所必需的。[由RefSeq提供，2011年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

C8C

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：139839333；结束位置坐标为：139841426。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：136944870；结束位置坐标为：136946981。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Endoplasmic reticulum

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

内质网

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Lauric Acid (Retinol binding);Citric Acid (Retinol binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

月桂酸（视黄醇结合）；柠檬酸（视黄醇结合）