【佳学基因检测】基因检测前为什么要问基因检测机构是否包含BRDT基因？
基因检测的序列名称：
BRDT
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
676
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
bromodomain testis associated
中国数据库中基因全称：
溴结构域睾丸相关
基因检测报告英文版基因简介
BRDT is similar to the RING3 protein family. It possesses 2 bromodomain motifs and a PEST sequence (a cluster of proline, glutamic acid, serine, and threonine residues), characteristic of proteins that undergo rapid intracellular degradation. The bromodomain is found in proteins that regulate transcription. Several transcript variants encoding multiple isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2011]
基因突变所影响的基因信息
BRDT与RING3蛋白家族相似。它具有2个bromodomain基序和一个PEST序列（脯氨酸，谷氨酸，丝氨酸和苏氨酸残基簇），这些蛋白具有迅速发生细胞内降解的特征。在调节转录的蛋白质中发现了溴结构域。已经发现该基因的几种编码多种同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2011年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BRD6, CT9, SPGF21
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：92414928；结束位置坐标为：92479985。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：91949371；结束位置坐标为：92014428。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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