佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 遗传病 >

【佳学基因检测】基因检测发现双侧非动脉炎性前部缺血性视神经病变的COL4A2突变

根据缺血性视神经病变患者基因突变的多样性对基因检测的选择要求,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2021 Oct 25;46(3):190-193.》在第Neuroophthalmology期发表了一篇标题为《基因检测发现双侧非

佳学基因检测】基因检测发现双侧非动脉炎性前部缺血性视神经病变的COL4A2突变


缺血性视神经病变分子病理学基因检测

根据缺血性视神经病变患者基因突变的多样性对基因检测的选择要求,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2021 Oct 25;46(3):190-193.》在第Neuroophthalmology期发表了一篇标题为《基因检测发现双侧非动脉炎性前部缺血性视神经病变的COL4A2突变》的视神经变化与基因信息根源分析文章。该基因领域的临床应用研究由Kasim Qureshi, Muhammad U Farooq, Avneet Deol, Christopher Glisson, Philip B Gorelick 完成。


基因信息数据库索引号:

基因大数据表签: 35574169和 doi: 10.1080/01658107.2021.1992447. eCollection 2022.

基因解码研究关键词:

COL4A2,非动脉炎性前部缺血性视神经病变,胶原蛋白血管疾病


国际基因解码证据链条标签:

 COL4A2; Non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy; collagen vascular disease.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)是成年人视力丧失的常见原因,被认为是由于视神经头灌注受损所致。一只眼睛出现NAION的患者有另一只眼睛反复的风险。缺血性视神经病变基因解码基因检测报告了一例发现COL4A2突变的患者出现顺序双侧NAION。COL4A2编码胶原蛋白4的一个亚单位,胶原蛋白4是人类基底膜的主要成分,并具有几种已知的脑血管和眼部联系。


得分高的基因检测


 得分高的基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部