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不需要测定全部基因组。发育性和癫痫性脑病36型基因检测是针对特定的基因进行检测，通常只需要检测与该疾病相关的特定基因。这种定向基因检测可以更快速、准确地确定患者是否携带相关...
蒂茨白化病-耳聋综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为白化症和进行性耳聋。目前，基因检测技术已经成为临床诊断的重要手段之一，可以帮助医生准确诊断患者的疾病类型和预测疾病...
长QT综合征2型是由KCNH2基因的突变引起的，这种基因突变通常是在家庭中以常染色体显性方式遗传的。这意味着只需从一个患有该基因突变的父母那里继承一个突变的拷贝，就有可能患上这种疾...
颅面微小症是一种遗传性疾病，其发病与患者的基因有密切关系。因此，进行颅面微小症基因检测需要对患者的基因进行解码，以确定患者是否携带与该疾病相关的突变基因。通过基因解码，可...
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