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常染色体隐性遗传痉挛性截瘫70型基因检测通常不包括线粒体全长测序检测。这两种检测是针对不同类型的遗传疾病进行的，常染色体隐性遗传痉挛性截瘫70型基因检测主要是针对与该疾病相关...
要检测未报道的突变位点，可以采用全外显子测序技术。全外显子测序是一种高通量测序技术，可以对整个基因组的外显子区域进行测序，从而发现未报道的突变位点。通过对患者的DNA样本进行...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫79b型基因检测和线粒体基因检测是不同的。常染色体隐性遗传痉挛性截瘫79b型基因检测是针对染色体上的特定基因进行检测，用于确定个体是否携带该基因突变导致...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫89型（SPG89）是一种罕见的神经系统遗传疾病，由于基因突变导致神经元的退行性变而引起。进行SPG89型基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变...
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