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脊髓小脑共济失调1型（SCA1）是一种遗传性疾病，由ATXN1基因突变引起。基因检测可以用于确定个体是否携带ATXN1基因突变，从而诊断SCA1。 脊髓小脑共济失调1型基因检测的作用包括： 1. 确...
脊髓小脑共济失调13型（SCA13）是一种遗传性疾病，主要表现为运动协调障碍和共济失调。基因检测可以帮助确定SCA13的诊断，并找到导致疾病的基因突变。 以下是脊髓小脑共济失调13型基因检...
脊髓小脑共济失调17型（SCA17）是一种遗传性疾病，由于ATXN17基因突变引起。基因检测可以帮助确定患者是否携带ATXN17基因突变，从而确诊SCA17。 基因检测对SCA17的治疗有以下几方面的帮助：...
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