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ETFB 缺乏的英文名字是ETFB deficiency。基因解码表明：目前尚无证据表明ETFB缺乏与基因突变有直接关系。ETFB缺乏是一种罕见的遗传性疾病，主要由ETFB基因的突变引起。ETFB基因编码电子传递酶β亚...
精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症的英文名字是Arginine:glycine amidinotransferase deficiency。基因解码表明：是的，精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于精氨酸：甘...
巴特综合症的英文名字是Bartter syndrome。基因解码表明：是的,Bartter综合征主要是由基因突变引起的。Bartter综合征是一组临床表现相似的遗传性肾小管病变,主要特征包括低血钾、代谢性碱中毒、...
伊默斯伦德-格拉斯贝克综合征的英文名字是Imerslund-Gräsbeck syndrome。基因解码表明：Imerslund-Gräsbeck综合征（又称为Intrinsic Factor Deficiency）是由基因突变引起的罕见遗传性疾病。这种综合征通常由...
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