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普瑞德威利综合征是一种由于父系15q11q13缺失而导致的遗传疾病。在正常情况下，15号染色体上的一部分基因会从父亲那里继承，而另一部分基因则会从母亲那里继承。然而，当父亲的15号染色体...
胰腺鳞状细胞癌是一种罕见但恶性的胰腺癌类型，基因检测可以帮助医生了解患者的疾病风险、预后和治疗方案。基因解码是指对检测结果进行分析和解释，确定哪些基因异常可能与患者的疾病...
卵巢网腺癌是一种罕见的卵巢癌症，遗传因素在其发病机制中起着重要作用。基因检测可以帮助确定患者是否携带与卵巢网腺癌相关的遗传突变，从而帮助后代不再发病的方法包括： 1. 遗传咨...
女性骨骼异常假两性畸形是一种罕见的遗传疾病，通常由基因突变引起。进行基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的突变。为了包含更多的突变类型，可以考虑以下几种方法： ...
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