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家族性高胰岛素性低血糖7型（HHF7）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于胰岛素分泌异常导致血糖过低。研究表明，HHF7的发生与多种基因突变有关，其中最常见的突变包括ABCC8和KCNJ11基因。 A...
多发性脂囊瘤是一种罕见的皮肤疾病，患者体表多发性出现大小不等的脂肪囊肿。这种疾病通常是由于遗传因素引起的，因此进行多发性脂囊瘤基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变...
胃神经内分泌肿瘤是一种罕见的肿瘤，通常具有慢性进展和难以治愈的特点。基因治疗是一种针对肿瘤细胞的特定基因进行干预的治疗方法，可以通过调节肿瘤细胞的生长、增殖和凋亡等过程来...
是的，常染色体隐性低磷性佝偻病的基因检测可以找到导致该疾病发生的基因突变。常见的致病基因包括PHEX、CLCN5和ENPP1等。通过基因检测可以帮助医生确认诊断、指导治疗和遗传咨询。...
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