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谷甾醇血症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致体内谷甾醇代谢异常而引起。遗传力大小可以通过家族史、遗传咨询和基因检测等方法来评估。 1. 家族史：首先可以通过患者的家...
甲状腺癌是一种较为常见的恶性肿瘤，其发生与多种基因突变有关。大数据分析可以帮助研究人员更好地了解甲状腺癌的发病机制和治疗靶点，为临床诊断和治疗提供重要参考。 一些常见的与...
高胰岛素血症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于胰岛素分泌异常导致血糖过低。临床表现包括： 1. 低血糖症状：头晕、出汗、心悸、颤抖、疲劳等。 2. 饥饿感增加：患者常常感到饥饿，即使...
是的，尿崩症可以与遗传有关。遗传因素可能会增加一个人患上尿崩症的风险。有些类型的尿崩症是由基因突变引起的，这些基因突变可以通过家族遗传传递给后代。因此，如果一个人的家族中...
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