基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
β-酮硫解酶缺乏症的英文名字是Beta-ketothiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，β-酮硫解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病是由于ACAT1基因中的突变导致β...
17q12 重复综合征的英文名字是17q12 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17q12重复综合征是由17号染色体上的基因突变引起的。这种突变导致染色体17上的一部分重复，从...
3-α-氧化硫解酶缺乏症的英文名字是3-alpha-oxothiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-α-氧化硫解酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于ACAA2基因中的突变导致3-α...
1q21.1微缺失的英文名字是1q21.1 microdeletion。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，1q21.1微缺失是由1q21.1区域的基因突变引起的。这种微缺失是指1q21.1区域的一小部分基因缺失或删除。这个...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
