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3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxy-2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起...
4-羟基丁酸尿症的英文名字是4-hydroxybutyricaciduria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，4-羟基丁酸尿症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于酪氨酸代谢途径中的酪氨酸-4-羟基...
11β羟化酶缺乏症的英文名字是11 beta hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11β羟化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B1基因的突变引起的，该基因编码...
3-酮硫解酶缺乏症的英文名字是3-ketothiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-酮硫解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于ACAT1基因的突变导致3-酮硫解...
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