基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏的英文名字是17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏是由基因突变引起的。这种缺陷通常是由C...
3-OH 3-CH3 戊二酸尿症的英文名字是3-OH 3-CH3 glutaric aciduria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，戊二酸尿症(3-OH 3-CH3 glutaric aciduria)是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于酶缺乏或...
3-甲基戊烯酸尿症，I 型的英文名字是3-methylglutaconic aciduria, type I。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基戊烯酸尿症，I 型是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病与基因名为AUH的基...
11q缺失障碍的英文名字是11q deletion disorder。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11q缺失障碍是由11号染色体上的基因突变引起的。具体来说，这种障碍是由11号染色体上的一部分缺失或...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
