短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(2-MBG)的英文名字是Short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(2-MBG)。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(2-MBG)是由基因突...
46、XY性别逆转的英文名字是46,XY sex reversal。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,46,XY性别逆转是由基因突变引起的一种遗传性疾病。正常情况下,XY染色体组合的个体会发育为男性,但...
3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由...
D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-bifunctional protein deficiency。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病通常是由于DBP基因中的突...
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