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家族性无脾症的英文名字是Asplenia, familial。基因解码表明：家族性无脾症（Asplenia, familial）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 研究表明，家族性无脾症可以由多个基因突变...
阿米什人脆发综合症的英文名字是Amish brittle hair syndrome。基因解码表明：阿米什人脆发综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响阿米什人群体。该病的发生与基因突变有关。 阿米什人脆发...
先天性双侧输精管缺如的英文名字是Congenital bilateral absence of the vas deferens。基因解码表明：先天性双侧输精管缺如（Congenital bilateral absence of the vas deferens，CBAVD）是一种男性生殖系统发育异常，...
常染色体显性颅骨干骺端发育不良的英文名字是Autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia。基因解码表明：常染色体显性颅骨干骺端发育不良是一种遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 常染色体...
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