基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
醛固酮分泌腺瘤的英文名字是Aldosterone-secreting adenoma。基因解码表明：醛固酮分泌腺瘤的发生与基因突变之间存在一定的关系。研究表明，醛固酮分泌腺瘤中常见的基因突变包括KCNJ5、ATP1A1、A...
非典型溶血尿毒症综合征的英文名字是Atypical hemolytic-uremic syndrome。基因解码表明：非典型溶血尿毒症综合征（Atypical hemolytic-uremic syndrome，aHUS）是一种罕见但严重的遗传性疾病，主要特征是溶血...
酰基鞘氨醇脱酰酶缺乏症的英文名字是Acylsphingosine deacylase deficiency。基因解码表明：酰基鞘氨醇脱酰酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。 酰基鞘氨醇脱酰酶是一种参与...
无虹膜-小脑性共济失调-智力障碍的英文名字是Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability。基因解码表明：无虹膜-小脑性共济失调-智力障碍是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 ...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
