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吉莱斯皮综合征的英文名字是Gillespie syndrome。基因解码表明：吉莱斯皮综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 吉莱斯皮综合征的发生与基因突变主要涉及到与眼球运动和...
ABAT缺乏症的英文名字是ABAT deficiency。基因解码表明：ABAT缺乏症是由ABAT基因突变引起的遗传性疾病。ABAT基因编码γ-氨基丁酸转氨酶（GABA-T），这是一种参与γ-氨基丁酸（GABA）代谢的酶。 AB...
阿西丹共济失调的英文名字是Asidan ataxia。基因解码表明：阿西丹共济失调（Asidan ataxia）是一种遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 阿西丹共济失调是由于ATXN1基因的突变引起的。ATX...
遗传性偶发动力的英文名字是Adynamia episodica hereditaria。基因解码表明：遗传性偶发动力（Adynamia episodica hereditaria）是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Andersen-Tawil综合征。该疾病的发生与基因突...
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