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淀粉样变性IX的英文名字是Amyloidosis IX。基因解码表明：淀粉样变性IX（Amyloidosis IX）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于特定基因的突变导致体内蛋白质的异常沉积，形...
常染色体显性高 IgE 综合征的英文名字是Autosomal dominant hyper-IgE syndrome。基因解码表明：常染色体显性高IgE综合征是一种罕见的免疫缺陷疾病，其发生与基因突变有关。 常染色体显性高IgE综合...
16p11.2缺失综合征(AUTS14A)的英文名字是16p11.2 deletion syndrome(AUTS14A)。基因解码表明：16p11.2缺失综合征是一种由16号染色体上的p11.2区域缺失引起的遗传疾病。这种缺失综合征通常是由于染色体重排...
肌萎缩侧索硬化症（ALS）的英文名字是Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)。基因解码表明：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种神经系统退行性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。尽管大多数ALS病例是...
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