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范可尼贫血B组的英文名字是Fanconi Anemia, Group B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血B组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、造血系...
范可尼贫血D2组的英文名字是Fanconi Anemia, Group D2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血D2组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要由多个基因突变...
范可尼贫血E组的英文名字是Fanconi Anemia, Group E。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血E组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、造血系...
半乳糖激酶缺乏症（半乳糖血症II型）的英文名字是Galactokinase Deficiency (Galactosemia, Type II)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：半乳糖激酶缺乏症（半乳糖血症II型）是由基因突变引起...
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