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胍基乙酸甲基转移酶缺乏症的英文名字是Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：胍基乙酸甲基转移酶缺乏症是由GAMT基因的突变引起的。GAMT基因编码胍...
2A型血色素沉着症的英文名字是Hemochromatosis, Type 2A。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：2A型血色素沉着症是由基因突变引起的。2A型血色素沉着症是一种遗传性疾病，主要由HFE2基因的...
TFR2相关血色素沉着症3型的英文名字是Hemochromatosis, Type 3, TFR2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：TFR2相关血色素沉着症3型是由TFR2基因的突变引起的。TFR2基因编码转铁蛋白受体...
MPV17相关肝脑线粒体DNA耗竭综合征的英文名字是Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, MPV17-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：MPV17相关肝脑线粒体DNA耗竭综合征是由MPV17基因的...
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