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奈梅亨断裂综合症的英文名字是Nijmegen Breakage Syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：奈梅亨断裂综合症是由基因突变引起的遗传性疾病。该症状是由NBN基因的突变引起的，该基因...
齿甲-真皮发育不良/Schopf-Schulz-Passarge综合征的英文名字是Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia / Schopf-Schulz-Passarge Syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：齿甲-真皮发育不良/Schopf-Schulz-Passarge综...
3-β-羟基类固醇脱氢酶II型缺乏症的英文名字是3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type II Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：3-β-羟基类固醇脱氢酶II型缺乏症是由基因突变引起的。这...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症是由基因突变...
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