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布罗迪肌病的英文名字是Brody myopathy。基因解码表明：布罗迪肌病是一种罕见的遗传性肌肉疾病，与基因突变有关。该疾病主要由基因突变引起的肌钙蛋白基因(CASQ1)或肌钙蛋白结合蛋白基因(J...
单胺氧化酶 A 缺乏症的英文名字是Monoamine oxidase A deficiency。基因解码表明：单胺氧化酶 A 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与单胺氧化酶 A (MAOA) 基因的突变有关。 MAOA基因位于X染色体上，因...
遗传性神经痛性肌萎缩症的英文名字是Hereditary neuralgic amyotrophy。基因解码表明：遗传性神经痛性肌萎缩症（Hereditary neuralgic amyotrophy，HNA）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，其发生与基因突变...
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