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血小板纤维蛋白原受体缺乏的英文名字是Deficiency of platelet fibrinogen receptor。基因解码表明：血小板纤维蛋白原受体缺乏是由基因突变引起的。这种基因突变可以导致血小板纤维蛋白原受体的合成...
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由于二氢嘧啶脱氢酶基因（DPYD）的突变导致酶活性...
远端遗传性运动神经病V 型的英文名字是Distal hereditary motor neuropathy, type V。基因解码表明：远端遗传性运动神经病V型（Hereditary Spastic Paraplegia Type V，HSP-V）是由基因突变引起的。HSP-V是一种遗传...
侏儒症-视网膜萎缩-耳聋综合征的英文名字是Dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome。基因解码表明：Loading......
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