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II 型 3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是Type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：II型3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 II型...
韦弗-史密斯综合征的英文名字是Weaver-Smith syndrome。基因解码表明：韦弗-史密斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该综合征的发生与一个名为EZH2基因的突变有关。 EZH2基因位...
木糖醇脱氢酶缺乏症的英文名字是Xylitol dehydrogenase deficiency。基因解码表明：木糖醇脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病是由于木糖醇脱氢酶基因中的突变导致酶的...
沃克-瓦尔堡先天性肌营养不良症的英文名字是Walker-Warburg congenital muscular dystrophy。基因解码表明：沃克-瓦尔堡先天性肌营养不良症（Walker-Warburg congenital muscular dystrophy）是一种罕见的遗传性疾病...
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