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查纳林-多夫曼综合征的英文名字是Chanarin-Dorfman syndrome。基因解码表明：查纳林-多夫曼综合征是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。该综合征的发生与ABHD5基因的突变有关。 ABHD5基...
脊髓和延髓肌萎缩的英文名字是Spinal and bulbar muscular atrophy。基因解码表明：脊髓和延髓肌萎缩（Spinal and bulbar muscular atrophy，简称SBMA）是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 SBMA是由于...
霍纳综合征的英文名字是Horner syndrome。基因解码表明：霍纳综合征是一种罕见的神经系统疾病，其特征是面部一侧的瞳孔缩小、眼睑下垂和面部一侧的出汗减少。霍纳综合征的发生与基因突变之...
三H综合征的英文名字是Triple H syndrome。基因解码表明：三H综合征是一种罕见的遗传性疾病，也被称为三H症候群或三H综合征。它是由于基因突变引起的。 目前已经发现了多个与三H综合征相关...
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