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视神经萎缩1型(DOA)的英文名字是Optic atrophy type 1(DOA)。基因解码表明：视神经萎缩1型(DOA)是由基因突变引起的。DOA是一种遗传性疾病，主要由突变的OPA1基因引起。OPA1基因编码蛋白质，该蛋白质在...
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn 综合征/网状色素性皮肤病 (DPR)的英文名字是Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome/dermatopathia pigmentosa reticularis(DPR)。基因解码表明：Naegeli-Franceschetti-Jadassohn综合征/网状色素性皮...
多巴反应性肌张力障碍（DRD）的英文名字是Dopa-responsive dystonia(DRD)。基因解码表明：多巴反应性肌张力障碍（DRD）是由基因突变引起的。DRD是一种遗传性疾病，主要由GCH1基因的突变引起。GCH1基...
发育不良（DTD）的英文名字是Diastrophic dysplasia(DTD)。基因解码表明：发育不良（Developmental Dysplasia of the Hip，简称DDH）是一种髋关节发育异常的疾病，通常是由多种因素共同作用引起的，包括遗传...
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