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TRNT1相关免疫缺陷的英文名字是TRNT1-related immunodeficiency。基因解码表明：TRNT1相关免疫缺陷是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，与TRNT1基因的突变有关。 TRNT1基因编码一种名为tRNA核苷酸转移酶...
SATB2相关综合征的英文名字是SATB2-associated syndrome。基因解码表明：SATB2相关综合征是一种罕见的遗传性疾病，由SATB2基因的突变引起。SATB2基因位于染色体2q33.1区域，编码一种调控基因表达的蛋白...
任务特异性局灶性肌张力障碍的英文名字是Task-specific focal dystonia。基因解码表明：任务特异性局灶性肌张力障碍（Task-specific focal dystonia）是一种神经系统疾病，主要表现为特定任务时的肌肉不...
3p缺失综合征的英文名字是3p deletion syndrome。基因解码表明：3p缺失综合征是一种罕见的遗传疾病，也被称为3p删除综合征或3p缺失综合征。它是由于染色体3上的一部分基因缺失或突变引起的。...
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