基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
Alpha-1 蛋白酶抑制剂缺乏症的英文名字是Alpha-1 protease inhibitor deficiency。基因解码表明：Alpha-1蛋白酶抑制剂缺乏症是由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病。SERPINA1基因编码Alpha-1蛋白酶抑制剂（也称...
先天性贫血、红细胞生成障碍的英文名字是Anemia, dyserythropoietic, congenital。基因解码表明：先天性贫血、红细胞生成障碍(Anemia, dyserythropoietic, congenital)是一种遗传性疾病，其发生与多个基因的突...
精氨琥珀酰辅酶A裂解酶缺乏症的英文名字是Argininosuccinyl-CoA lyase deficiency。基因解码表明：精氨琥珀酰辅酶A裂解酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于精氨琥珀酰辅酶A裂解酶（ASL）基因...
共济失调-耳聋-视神经萎缩，致命的英文名字是Ataxia-deafness-optic atrophy, lethal。基因解码表明：共济失调-耳聋-视神经萎缩，致命(Ataxia-deafness-optic atrophy, lethal)是一种罕见的遗传性疾病，主要特征...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
