无β脂蛋白血症神经病的英文名字是Abetalipoproteinemia neuropathy。基因解码表明:无β脂蛋白血症神经病(Abetalipoproteinemia neuropathy)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于MTTP基因突变引起。MTTP基因编...
肌动蛋白积累性肌病的英文名字是Actin-accumulation myopathy。基因解码表明:肌动蛋白积累性肌病是一种罕见的遗传性肌肉疾病,与肌动蛋白基因的突变有关。确定患者的基因突变通常需要进行基因...
腺苷酸琥珀酶缺乏症的英文名字是Adenylosuccinase deficiency。基因解码表明:腺苷酸琥珀酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,由于腺苷酸琥珀酶基因(ADSL基因)的突变或缺失引起。ADSL基因位于人类染...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部