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I型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly type I。基因解码表明：I型尖头并指症（Acrocephalosyndactyly type I），也被称为Apert综合征，是一种罕见的遗传性疾病。该疾病与基因突变有密切关系。...
末梢骨质溶解为主型的英文名字是Acroosteolysis dominant type。基因解码表明：末梢骨质溶解为主型是一种遗传性疾病，由于基因突变导致。目前已知与末梢骨质溶解为主型相关的基因突变包括： ...
急性早幼粒细胞白血病的英文名字是Acute promyelocytic leukemia。基因解码表明：不能凭猜测确定急性早幼粒细胞白血病患者的基因突变。确诊急性早幼粒细胞白血病需要进行基因检测，通常是通过...
先天性肾上腺发育不全的英文名字是Adrenal hypoplasia congenita。基因解码表明：先天性肾上腺发育不全（Adrenal hypoplasia congenita）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于肾上腺皮质发育不全引起。该疾...
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