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AGL缺乏症的英文名字是AGL deficiency。基因解码表明：AGL缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由AGL基因突变引起。AGL基因位于人类染色体1号上，编码一种叫做酿酒酵母糖原合成酶的酶。这种酶在肝脏...
淀粉样变性IX的英文名字是Amyloidosis IX。基因解码表明：不能凭猜测确定淀粉样变性IX患者的基因突变。淀粉样变性IX是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。要确定患者的基因突变，通...
阿珀特综合征的英文名字是Apert syndrome。基因解码表明：阿珀特综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是头颅和面部畸形，以及手指和脚趾的畸形。这种疾病通常由FGFR2基因的突变引起。 ...
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