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肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体1型（ALS-Parkinsonism-Dementia Complex Type 1, ALS-PDC1）是一种复杂的神经退行性疾病，涉及多种症状和遗传因素。进行基因检测的原因主要包括以下几点： 1...
X连锁智力发育障碍29型（X-linked intellectual disability 29, XLID29）是一种遗传性智力发育障碍，通常与特定基因的突变有关。准确诊断这种疾病通常依赖于基因检测，主要原因包括： 1. 遗传基础：...
X连锁智力发育障碍综合征13型（也称为XLD-13）是一种遗传性疾病，主要影响智力和发育，通常由特定基因的突变引起。进行分子诊断基因检测可以帮助确认是否存在相关的基因突变，从而为患者...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia, FTD）和肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）6型（也称为ALS6）在某些情况下是可以遗传的。 1. 额颞叶痴呆：某些类型的额颞叶痴呆具有家族遗传倾向...
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