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C型肌营养不良症-肌营养不良症2型是一种遗传性疾病，发病基因检测可以帮助确定患者是否携带引起该疾病的突变基因。这种疾病通常是由DAG1基因的突变引起的，该基因编码一种叫做α-糖蛋白...
C型肌营养不良症-肌营养不良症15型是一种遗传性疾病，发病基因检测可以帮助确定患者是否携带相关致病基因。这种疾病通常是由于DAG1基因中的突变导致的，该基因编码一种叫做α-二甘露糖蛋...
C型肌营养不良症-肌营养不良症12型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于DAG1基因突变引起。这种疾病会导致肌肉无法正常发育和功能，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、运动障碍等症状。 基...
Cutis Laxa, Autosomal Recessive, Type Ia是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤松弛和组织松弛。这种疾病是由一种常染色体隐性遗传的基因突变引起的。 基因检测机构可以通过检测患者的基因组序...
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