基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
共济失调毛细血管扩张的英文名字是Ataxia-telangiectasia。基因解码表明：共济失调毛细血管扩张（Ataxia-telangiectasia，简称AT）是一种遗传性疾病，主要特征是运动协调障碍和毛细血管扩张。AT是由...
阿尔斯科格-斯科特综合征的英文名字是Aarskog-Scott syndrome。基因解码表明：阿尔斯科格-斯科特综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于FGD1基因的突变引起。进行基因检测的原因包括： 1. 确...
奥斯-史密斯综合征 II型的英文名字是Aase-Smith syndrome II。基因解码表明：奥斯-史密斯综合征 II型是一种罕见的遗传性疾病，通常由于基因突变引起。进行遗传性测试的理由包括： 1. 确诊疾病...
酸性脂肪酶缺乏症的英文名字是Acid lipase deficiency。基因解码表明：酸性脂肪酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于酸性脂肪酶（LIPA）基因的突变导致酸性脂肪酶的活性降低或有效缺失。这种...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
