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甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）是一种常用的抗代谢药物，主要用于治疗癌症、风湿性关节炎等疾病。其毒性与多种因素有关，包括基因突变。以下是一些可能导致甲氨蝶呤毒性发生的基因突变：...
三激酶和Fmn环化酶缺乏综合征（Triokinase and FMN cyclase deficiency）是一种罕见的遗传代谢疾病，通常与特定基因的突变相关。关于这种综合征的基因突变的病例统计结果，通常需要查阅专业的医学...
IgG4相关的硬化性胆管炎（IgG4-related sclerosing cholangitis, IgG4-SC）是一种与IgG4抗体相关的炎症性疾病，通常表现为胆管的炎症和纤维化。关于其与遗传的关系，目前的研究尚未完全明确。 虽然Ig...
锌反应性坏死松解性肢端红斑（也称为锌缺乏性皮肤病）是一种与锌缺乏相关的皮肤病，其治疗通常涉及补充锌和改善饮食。要研制出有效的根治性治疗方法，可以考虑以下几个方面： 1. 基础...
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