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婴儿表型腹泻的英文名字是Phenotypic diarrhea of infancy。基因解码表明：佳学基因解码表明：婴儿表型腹泻是由基因突变引起的一种疾病。婴儿表型腹泻是一组罕见的遗传性疾病，其特征是婴儿在出...
早衰症的英文名字是Progeria。基因解码表明：佳学基因解码表明：早衰症（Progeria）是由基因突变引起的一种罕见遗传性疾病。这种疾病主要由一种称为LMNA基因的突变引起，该基因编码一种叫做...
菌毛斜耳聋综合征的英文名字是Pili torti-deafness syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：菌毛斜耳聋综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征与基因名为LOXHD1的突变相关，该基因编...
主要辅酶Q10缺乏症的英文名字是Primary coenzyme Q10 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：主要辅酶Q10缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于与辅酶Q10合成、转运或代谢相关的基因突...
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