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肝纤维囊肿病和多指症是两种遗传性疾病，基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而提供正确的诊断和治疗方案。 基因检测可以通过分析患者的DNA样本，检测是否存在与肝纤...
胆道导管内乳头状粘液性肿瘤（BiliaryTractIntraductalPapillaryMucinousNeoplasm，BT-IPMN）是一种罕见的胆道肿瘤，其诊断和治疗常常具有挑战性。基因检测在BT-IPMN的诊断和治疗中起着重要的作用，可以帮...
胆汁淤积性肝病进行性肾小管间质性肾病是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肝脏胆汁淤积和进行性肾小管间质性肾病。基因检测对于阻断遗传的重要性在于以下几个方面： 1.确诊疾病：基因...
小儿遗传性胆汁淤积性肝病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响婴儿和儿童的肝脏功能。这种疾病通常由特定基因的突变引起，导致胆汁无法正常流动，从而导致肝脏受损。 基因对优生优育...
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